Sindromul Waardenburg-Klein -sau prin acronimul său WKS- este o boală de origine genetică care afectează pigmentarea pielii, părului și ochilor câinilor. În plus, poate fi asociat cu apariția surdității.
Această afecțiune apare atât la oameni, cât și la animale. A fost descris la pisici și la unele rase de câini, cum ar fi bull-terrieri, sealyham-terrieri, collii și dalmați. Dacă vrei să afli mai multe despre această patologie ciudată, continuă să citești.
Ce este sindromul Waardenburg-Klein?
Melanocitele sunt celulele care produc melanina, pigmentul care dă culoare părului, pielii și ochilor. Cantitatea de melanocite este determinată de genetica individului.
WKS constă în hipopigmentarea pielii, adică animalele afectate nu au culoare în zonele epidermei și părului cu absența melanocitelor iar ochii lor sunt albaștri sau heterocromatici.
Această tulburare apare la câinii tineri și este independentă de sex. Nu este singura boală care provoacă hipopigmentare, așa că este ușor să fie confundată cu altele mai frecvente. Prin urmare, pentru a determina acest sindrom, tutorele poate fi nevoit să consulte un medic veterinar specialist dermatologie.
Surditatea este asociată și cu sindromul Waardenburg-Klein. Această alterare are loc deoarece în dezvoltarea embrionară melanocitele joacă un rol important în formarea urechii interne. Absența acestor celule în acest stadiu va condiționa funcția auditivă a animalului încă de la naștere.
Surditatea poate fi suspectată dacă animalul nu răspunde la stimuli auditivi, dar trebuie confirmată de un medic veterinar.
Există un tratament în aceste cazuri?
Nu există tratament care să vindece sau să reducă această tulburare. Pentru a evita apariția acestuia, crescătorilor li se recomandă să nu reproducă câinii diagnosticați cu WKS pentru a evita creșterea numărului de exemplare afectate, deoarece moștenirea este autosomal dominantă.
Aceasta înseamnă că alela alterată -sau forma genei- se găsește într-una dintre perechile de cromozomi non-sex și este dominantă față de cea normală, cu care o singură copie este suficientă pentru ca boala să fie exprimat. Se transmite în mod egal la bărbați și femele.
Fiecare animal afectat are de obicei un părinte cu sindrom. Prin urmare, există o șansă de 50% cu fiecare descendent ca acesta să moștenească alela mutantă și să dezvolte boala. Din păcate, este o cifră destul de mare care favorizează alterarea pentru a rămâne în generațiile indivizilor afectați.
Alte patologii care provoacă hipopigmentare
Există multe boli care afectează culoarea pielii. Unele dintre ele se prezintă doar ca o alterare cosmetică, dar altele pot fi asociate cu alte afecțiuni, cum ar fi sindromul Waardenburg-Klein. Iată câteva dintre ele.
Vitiligo
Vitiligo este o tulburare de pigmentare care afectează un procent foarte mic de câini și are ca rezultat o pierdere a colorației în anumite părți ale corpului, însă fața și nasul sunt zonele cele mai depigmentate. Acest sindrom este produs de un dezechilibru în producerea de melanină.
Câinii afectați își pierd pigmentarea în zonele colorate pe măsură ce îmbătrânesc. Cauzele vitiligo nu sunt pe deplin cunoscute, dar se crede că este legat de o tulburare a sistemului imunitar.
Depigmentare nazală
Este curățarea septului nazal în lunile de iarnă. Este fiziologic la Husky siberian, Golden Retriever, Labrador Retriever și câine de munte bernez.
Depigmentarea poate fi confundată cu vitiligo, dar spre deosebire de vitiligo, apare doar sezonier și este reversibilă. În timpul iernii, culoarea neagră a nasului își pierde din intensitate, deși nu are loc o depigmentare completă. După sezon, tonalitatea nazală își revine.
Albinism
Este absența totală a pigmentării în piele, păr și ochi. Aceste animale pot prezenta și surditate ca și în cazul sindromului Waardenburg-Klein, de asemenea, prezintă o sensibilitate mai mare la lumină și pot prezenta probleme dermatologice.
Sindromul Chhédiak-Higashi
Acest sindrom este o boală rară care apare de obicei la pisicile persane. Spre deosebire de WKS, moștenirea sa este autosomal recesivă, deci nu apare de obicei la descendenții părinților afectați cu o asemenea probabilitate.
Caracterizată prin albinism parțial în ochi și piele. Se asociază cu alte simptome mai grave, cum ar fi granulocite și trombocite anormale, care pot provoca sângerări și infecții recurente care reduc drastic speranța de viață a animalelor care o prezintă.
În afară de aceste patologii, de obicei genetice și netratabile, există și alte cauze dobândite de hipopigmentare. Lupusul, leishmanioza, piodermia sau dermatita de contact provoacă de obicei aceste semne, dar și substanțe toxice precum medicamentele, un deficit de nutriție, formarea de neoplazii sau poate fi pur și simplu idiopatică.
