Miopatiile canine sunt boli rare caracterizate prin inflamarea anormală a uneia sau mai multor grupe musculare. În acest caz, polimiozita idiopatică, a cărei origine sau cauză principală este necunoscută, afectează în principal mușchii extremităților.
Cu o prevalență mai mare la câinii de rasă mare precum Newfoundland, Boxer și Vizsla maghiară, această tulburare împiedică animalul afectat să se miște corect. Descoperă în rândurile următoare tot ce ține de această boală ciudată.
Ce este polimiozita?
În termeni clinici, polimiozita este descrisă ca o boală autoimună, adică organismul însuși își atacă celulele musculare.Deși nu este clar de ce apare, diferite investigații au definit această tulburare ca o consecință a altor patologii.
Printre principalele boli care pot duce la polimiozită se numără infecțiile cu Toxoplasma gondii, Neospora caninum și Leptospira icterohaemorrhagiae. În plus, unele studii l-au asociat cu lupusul eritematos și cu administrarea de medicamente precum penicilamina, cimetidina sau sulfonamide.
În mod similar, la rasa de câine maghiară Vizsla, această tulburare musculară poate fi asociată cu factori genetici. Cu toate acestea, în timp ce unele rase pot fi mai predispuse decât altele, realitatea este că polimiozita poate afecta câinii de orice linie, vârstă sau sex.
Simptome
Așa cum este descris mai sus, polimiozita idiopatică afectează un grup mare de țesuturi musculare.Deși principalele sunt cele ale membrelor anterioare și posterioare, pot apărea și tulburări ale mușchilor maseter, faringieni și esofagieni. Semnele clinice apar de obicei între doi și cinci ani și pot fi intermitente la început.
Conform celor de mai sus, printre principalele simptome ale bolii se numără următoarele:
- Slăbiciune musculară.
- Marș înțepenit.
- Limping.
- Intoleranța la exerciții.
- Atrofie musculară.
- Durere la palpare.
- Megaesofag.
- Disfagie sau dificultăți la înghițire.
- Salivație excesivă.
- Incapacitatea de a deschide gura.
- Disfonie.
- Febra și depresia.
Este important de subliniat că nu toate simptomele apar împreună în toate cazurile, dar manifestarea lor va depinde de evoluția și progresia bolii.
Diagnosticul polimiozitei
Pe lângă identificarea semnelor clinice, diverse teste pot ajuta la diagnosticarea acestei tulburări. Pe de o parte, testele de sânge pentru măsurarea nivelurilor enzimei creatin kinazei sunt eficiente, deoarece concentrația sa în ser crește atunci când există leziuni musculare. Prin urmare, atunci când se găsesc valori crescute ale enzimei, se poate deduce că există o imagine a polimiozitei idiopatice.
În mod similar, studiile electromiografice care evaluează activitatea electrică a mușchilor și nervilor pot ajuta la identificarea modificărilor procesului de acțiune musculară.
În sfârșit, se folosește și biopsia musculară, cu scopul de a identifica leziuni tisulare precum necroza miofibrilelor, fagocitoza, infiltrațiile celulare sau modelele inflamatorii.
Tratament
Fiind o boală mediată imun, funcția principală a terapiei medicale este de a suprima acțiunile sistemului imunitar. În general, sunt utilizați glucocorticoizi precum prednisolonul sau alte medicamente imunosupresoare, cum ar fi azatioprina, ciclofosfamida și ciclosporina. În multe ocazii, tratamentele trebuie prelungite luni de zile pentru a evita recidivele.
Ca o completare, utilizarea de analgezice precum tramadolul sau fentanilul ajută la ameliorarea durerii. În mod similar, unele studii recomandă fizioterapie pentru a ajuta la recuperarea musculară și pentru a reduce dizabilitatea.
Prognoză
În general, prognosticul polimiozitei cu tratament adecvat este favorabil. Cu toate acestea, unele cazuri se pot agrava, provocând decesul pacientului din cauza complicațiilor respiratorii sau cardiace. În mod similar, dacă este prezent megaesofagul, trebuie implementate modificări alimentare pentru a evita dezvoltarea pneumoniei de aspirație.