Sindromul Waardenburg-Klein -sau pentru acronimul său WKS- este o boală de origine genetică care afectează pigmentarea a pielii, părului și ochilor câinelui. În plus, poate fi asociat cu apariția surdității.
Această afecțiune apare atât la oameni, cât și la animale. A fost descris la pisici și la unele rase de câini ca fiind bull-terriers, sealyham-terriers, collies și dalmați. Dacă doriți să aflați mai multe despre această patologie ciudată, continuați să citiți.
Ce este sindromul Waardenburg-Klein?
Melanocitele sunt celulele care produc melanină, pigmentul care colorează părul, pielea și ochii. Cantitatea de melanocite este determinată în genetica individului.
WKS constă într-o hipopigmentare a pielii, adică a animalelor afectate nu prezintă culoare în zonele epidermei și părului cu absența melanocitelor iar ochii lor sunt albaștri sau heterocromatici.
Această tulburare se manifestă la câinii tineri și este independent de sex. Nu este singura boală care provoacă hipopigmentare, deci este ușor să fie confundată cu alte boli mai frecvente. Prin urmare, pentru a determina acest sindrom, tutorele poate fi nevoit să apeleze la un medic veterinar specializat în dermatologie.
Surditatea este, de asemenea, asociată cu sindrom de Waardenburg-Klein. Această modificare se produce deoarece în dezvoltarea embrionară, melanocitele joacă un rol important în formarea urechii interne. Absența acestor celule în acest stadiu va condiționa funcția auditivă a animalului de la naștere.
Surditatea poate fi suspectată dacă animalul nu răspunde la stimulii auditivi, dar ar trebui confirmat de către un medic veterinar.
Există un tratament în aceste cazuri?
Nu există nici un tratament care să vindece sau să reducă această tulburare. Pentru a evita apariția sa, crescătorii sunt sfătuiți să nu reproducă câini diagnosticați cu WKS pentru a nu crește numărul exemplarelor afectate, deoarece moștenirea este autozomală dominantă.
Aceasta înseamnă că alela modificată - sau forma genei - se găsește într-una din perechile de cromozomi non-sexuali și este dominantă peste cea normală, cu care o singură copie este suficientă pentru ca boala să fie exprimată. Se transmite în mod egal bărbaților și femelelor.
Fiecare animal afectat are de obicei un părinte care suferă de sindrom. Prin urmare, există un 50% probabilitate cu fiecare descendență că moștenește alela mutantă și să dezvolte boala. Din păcate, este o cifră destul de mare care încurajează modificarea să rămână în generațiile de indivizi afectați.
Alte patologii care provoacă hipopigmentare
Există multe boli care afectează culoarea pielii. Unele dintre ele sunt prezentate doar ca o alterare estetică, dar altele poate fi asociat cu alte condiții, ca și în cazul sindromului de Waardenburg-Klein. Aici sunt câțiva dintre ei.
Vitiligo
Vitiligo este o tulburare de pigmentare care afectează un procent foarte mic de câini și asta duce la pierderea culorii în anumite părți ale corpului, dar fața și nasul sunt zonele cu cea mai mare depigmentare. Acest sindrom este produs de un dezechilibru în producția de melanină.
Câinii afectați pierd pigmentarea în zonele colorate pe măsură ce îmbătrânesc. Cauzele vitiligo nu sunt pe deplin cunoscute, dar despre care se crede că este legat de o alterare a sistemului imunitar.
Depigmentarea nazală
Este el curățarea septului nazal în lunile de iarnă. Este fiziologic la husky siberian, Labrador, labrador și bernese a muntelui.
Depigmentarea poate fi confundată cu vitiligo, dar spre deosebire de vitiligo, apare doar sezonier și este reversibil. În timpul iernii, culoarea neagră a nasului își pierde intensitatea, deși nu apare depigmentarea completă. După sezon, tonalitatea nazală se recuperează.
Albinism
Este absența totală a pigmentării în piele, păr și ochi. Aceste animale pot prezenta, de asemenea, surditate, ca și în cazul sindromului de Waardenburg-KleinDe asemenea, prezintă o sensibilitate mai mare la lumină și pot prezenta probleme dermatologice.
Sindromul de Chédiak-Higashi
Acest sindrom Este o boală rară care apare de obicei la pisicile persane. Spre deosebire de WKS, moștenirea sa este autosomală recesivă, deci nu apare de obicei la descendenții părinților afectați cu o astfel de probabilitate.
Se caracterizează prin albinism parțial la nivelul ochilor și al pielii. Este asociat cu alte simptome mai grave, cum ar fi granulocitele și trombocitele anormale, care pot provoca sângerări și infecții recurente care reduc drastic speranța de viață a animalelor care o prezintă.
În afară de aceste patologii, care sunt de obicei genetice și netratabile, există și alte cauze dobândite ale hipopigmentării. Lupusul, leishmanioza, pioderma sau dermatita de contact provoacă de obicei aceste semne, dar și substanțe toxice precum medicamentele, un deficit de dietă, formarea de neoplasme sau poate fi pur și simplu idiopatică.